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ゼプリオンからゼプリオンTRIへの切替に関する前向き研究 -イタリアでの検討-

リミテーション

本試験は症例数が少ないため、より多くの患者を対象として、製剤切り替えの臨床的意義を評価すべきである。
本試験は進行中であるため、提示されたデータは予備的なものと考えるべきであり、長期にわたる臨床的安定性を確認するためには、より長期の追跡調査が推奨される。
ゼプリオンTRI^®がQOL及び全般的機能に及ぼす影響を評価するためには、長期の追跡調査が推奨される。
ゼプリオンTRI^®による治療を最適化するために、患者の奏効率および解析した特性に基づいて患者を鑑別することができた。