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PROSIPAL study（海外データ）
ランダム化非盲検実薬対照試験：Limitation
本試験は、対照群の一部に承認外の用法及び用量の記載が含まれますが、科学的・客観的根拠に基づいた情報のため掲載します。
Limitation
本試験は、対照群の一部に承認外の用法及び用量の記載が含まれますが、科学的・客観的根拠に基づいた情報のため掲載します。
- 非盲検試験である
- 経口抗精神病薬群に有利なバイアスがかかっている可能性がある（ゼプリオン®群は治療変更の必要あり、経口抗精神病薬群は現薬剤を継続）
- 臨床医の選択（LAIもしくは経口抗精神病薬）に何らかのバイアスがかかっている可能性がある
- 施設間における他の非薬理学的治療変数のコントロールの欠如 等
ランダム化非盲検実薬対照試験：試験概要①（海外データ）
ランダム化非盲検実薬対照試験：試験概要②（海外データ）
症例の内訳①（海外データ）
症例の内訳②（海外データ）
再発までの期間（主要評価項目）（検証的解析結果）（海外データ）
精神症状に対する有効性（副次評価項目）（海外データ）
社会的機能に対する影響（副次評価項目）（海外データ）
安全性（海外データ）
ゼプリオン水懸筋注25mgシリンジ/水懸筋注50mgシリンジ/水懸筋注75mgシリンジ/水懸筋注100mgシリンジ/水懸筋注150mgシリンジの製品基本情報（適正使用情報など）
- 未来を見据えた治療 ゼプリオンTRIの臨床意義
- ライブ配信講演会
- ゼプリオン・ゼプリオンTRIに焦点を当てたLAIの歴史を振り返り統合失調症治療の未来を考える
- ゼプリオン・ゼプリオンTRIの臨床成績
- ゼプリオン・ゼプリオンTRIの使い方
- 患者さん・ご家族の方向けLAI説明動画
- ご家族向け疾患説明スライド